Nem lehet már megakadályozni, hogy az új típusú koronavírus omikron nevű variánsa elindítsa a koronavírus-járvány újabb, ötödik hu ...
Az Európai Bizottság hétfőn feltételes forgalombahozatali engedélyt adott a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid Covid19-vakcinán ...
A Novavax vakcináját eddig Indonéziában és a Fülöp-szigeteken engedélyezték. Folyamatban van a vizsgálata az EMA-nál és Nagy-Brita ...
Az amerikai Novavax cég oltóanyaga a kezdeti vírus ellen 96 százalékban véd, a brit mutáns ellen 86 százalékos biztonságot ígér.
Szerző(k): Szabó ZsuzsannaAz Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete (FDA) hamarosan engedélyezheti a Novavax amerikai cég által gyártott koronavírus-oltóanyagot is. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már február óta vizsgálja a készítményt, amely az előzetes eredmények alapján a veszélyesebb vírusvariánsok ellen is közel 90 százalékos védettséget nyújt akár évtizedeken át.
Szerző(k): Szabó DánielHiába kérdezték ki az összes olyan vakcinagyártó vezérigazgatóját az Európai Parlament csütörtöki meghallgatásán, akivel szerződést kötött a közös oltóanyagbeszerzés részeként az Európai Bizottság, a közel három órás panel lényegében az AstraZeneca brit-svéd társaság raportjáról szólt. A legtöbb képviselő arra akart egyértelmű választ kapni, hogy az Egyesült Királyság és az EU szerződésének hasonlósága ellenére miért felezte meg a társaság az első ciklusra tett szállítási mennyiségre tett vállalását.
Szerző(k): Szabó DánielAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálati eljárását - közölte szerdán az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű EMA. A céggel tervezett uniós szerződés lehetővé tenné 100, plusz 100 millió adag vakcina vásárlását.
Szerző(k): Domokos Erika
Csatlakozás
Keresés
Buksza blog
Videó
